【资料图】

在一项多中心 1 期和 2 期试验 (BRUIN, NCT03740529) 中，来自全球主要癌症中心(包括位于密尔沃基的威斯康星医学院 (MCW))的研究人员在患者中测试了布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 (BTKi) 吡妥布替尼经预处理的套细胞淋巴瘤 (MCL)。

该研究评估了该药物在 90 名生存预后不良的患者队列中的疗效，结果表明可逆 BTKi 药物在抑制有缺陷的 B 细胞方面既安全又有效。结果于 5 月 16 日发表在《临床肿瘤学杂志》上。

MCL 是一种侵袭性、罕见的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤亚型。复发/难治性 MCL 患者的中位生存率历来低于 10 个月。对共价 BTKi 药物的耐药或不耐受很常见。Pirtobrutinib 是第一个在既往接受过共价 BTKi 疗法治疗的复发/难治性 MCL 患者中证明持久疗效的任何类型的 BTKi。

在一项针对 46 至 87 岁患者的研究中，先前接受过三线治疗的患者中，一半以上 (57.8%) 对药物有反应，中位反应持续时间为 21.6 个月。

“这项试验建立在多年研究的基础上，旨在确定一种安全有效的方法来靶向 b 细胞信号通路，并延长对其他治疗形式没有反应的 MCL 患者的寿命，”医学副教授、医学博士 Nirav Shah 说。在威斯康星医学院和该研究的资深作者。“我们现在期待 pirtobrutinib 未来的研究结果，评估其作为 R/R MCL 患者二线治疗选择的作用(NCT04662255，正在 MCW 癌症中心积极注册)。”

关键词：